为满足生命科学学院《仪器分析》、《药物化学》、《药物分析》、《分析化学》、《科研与创新训练》等课程要求,现需采购一台高效液相色谱仪,欢迎有信誉、有实力的厂家或供应商参与投标。
一、项目名称:高效液相色谱仪采购项目(1台)
二、项目地点:3200威尼斯vip生命科学学院212实验室
三、采购需求:
参照附件“高效液相色谱仪技术参数表”。(注意:“技术规格及要求”中部分参数仅做参考,若有不同,务必在招标文件偏离表中标明,此偏离不计入评分中)
四、供应商必须具备的资格条件
1、具备《中华人民共和国政府招标法》第二十二条规定的条件;
①具有独立承担民事责任的能力;
②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
③具有履行合同所必需的专业技术能力;
④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
⑤参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;提供供应商书面声明;供应商自行承诺并承担后果。
⑥法律、行政法规规定的其他条件;
⑦投标产品在武汉地区能够长年提供售后服务和专业维护人员。
2、必须是在中华人民共和国境内注册并取得营业执照的独立法人;
3、供应商在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购”网站(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单(以公告期内的查询结果为准);
4、至少近三年高校成功案例。
五、报名登记及磋商文件获取方法
1、凡有意参加者,请派代表于2023年11 月 29日至2023年 12月11日(法定节假日、公休日除外),每日上午9时至12时,下午14时至17时(北京时间,下同),在3200威尼斯vip行政楼五楼办公室报名或者通过邮箱zbb1@wut.edu.cn报名并购买招标文件(0元/份)。
2、同时,报名需提供以下资料:
① 企业法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书及本人身份证;
② 若通过邮箱报名,邮件名称务必写明项目名称及公司名称,邮件内容必须包含项目负责人及其联系方式。
3、投标单位若对项目有问题,可通过邮件将问题发送至指定邮箱,截止时间为2023 年12月7日 18 时整,招标单位统一在2023 年12月8日 17 时前回复,答疑邮箱:zbb1@wut.edu.cn。
六、投标文件制作、投递相关要求
投标文件格式自拟,包含但不限于以下要求:
1、投标文件中必须包含产品详细清单(产品彩页)等;
2、软、硬件售后免费服务期至少3年(软件含升级),服务期满后每年的服务费用(如果有)。
3、投标文件原则上一正三副,保证密封完整。若邮寄,请用牛皮纸包装完好,避免运输中破损。
4、请于2023年12月13日17:00之前送至3200威尼斯vip行政楼五楼招标办张老师处(邮寄亦可)。
七、开标时间及地点
时间:另行通知
地点:暂定3200威尼斯vip行政楼五楼会议室
八、下列情形之一者为废标
1、投标文件的内容和招标文件有实质性背离的;
2、投标文件在投标截止时间后送达的;
3、投标文件没有密封送达的;
4、报价明显背离市场合理价位的;
5、围标、串标的为无效投标。
九、联系电话及地址
招标办:027-81652299/18162688083张老师
监督投诉电话及邮箱: 027-81652022 zbb2@wut.edu.cn
招标办地址:武汉市江夏区江夏大道16号3200威尼斯vip行政楼五楼招标办
招标办
2023年11月16日
附件:高效液相色谱仪技术参数表
1工作条件
1.1 工作电源:220V,50HZ。
1.2 环境温度:10-40℃。
1.3 相对湿度:20-85%。
2 仪器功能要求
2.1主流分体式设计。
2.2泵头为分体式泵头,定制一体式单向阀。
2.3具有减小流量波动的动态补偿技术(需提供权威机构证明文件),确保流量准确性和稳定性。
2.4具有柱塞杆主动冲洗功能。
2.5具有波长扫描和双波长检测功能。
3技术指标
3.1系统指标
3.1.1定性重复性:RSD≤0.2%
3.1.2定量重复性:RSD≤0.4%
3.2高压恒流泵
3.2.1流量设定范围:(0.001~10.000)mL/min。
3.2.2设置步长:0.001mL/min。
3.2.3压力范围:0~42MPa。
3.2.4压力脉动:0.1MPa(10MPa,C18,甲醇1mL/min)。
3.2.5柱塞清洗:标配主动在线柱塞清洗模块。
3.2.6泵类型:四元梯度泵。
3.3柱温箱
3.3.1控温范围:室温上10-85℃(提供省级计量院权威证明文件)。
3.3.2二维液相分析高级应用功能:可以选配4通,6通,10通切换阀3.4自动进样器
3.4.1重复性:满环进样<0.3%RSD,部分进样<0.5% RSD,无损进样<1%RSD
3.4.2线性:>0.9999。
3.4.3交叉污染:<0.002%。
3.4.4进样体积准确性误差:±1%。
3.4.5样品数:不小于120
3.4.6注射器规格:标配500ul ;选配250ul,1000ul,2500ul。
3.4.7定量环规格:标配100ul ;选配10ul,20ul,50ul,200ul。
3.4.8可选配制冷模块,样本冷藏最低温度:4℃,温度4-30℃范围内精确控温。
3.4.9进样针清洗:内外针清洗并吹干。
3.4.10工作方式:XYZ定位,具有穿刺功能。
3.4.11进样体积:1-100ul。
3.5双通道紫外检测器(UV)
3.5.1最小检验浓度:≤3.0×10-9g/mL(萘/甲醇)(提供省级计量院权威证明文件)。
3.5.2光谱范围:188~740nm(900nm,选配钨灯)(提供省级计量院权威证明文件)。
3.5.3波长示值误差:≤±0.1 nm
3.5.4波长重复性:≤±0.1 nm
3.5.5线性范围:≥103。
3.5.5通道数量:2,可以同时设置两个检测波长并可以同时工作。
3.6蒸发光散射检测器(ELSD)
3.6.1最小检验浓度:≤2.5×10-6 g/mL(国标方法,胆固醇/甲醇),≤1×10-9 g /mL(直接进样,葡萄糖)。
3.6.2配备雾化、蒸发、检测三路独立气流控制和三路独立温度控制。
3.6.3全触控7"液晶屏,本机可完全独立控制;与主机同品牌,可以同品牌工作站直接控制。
3.7色谱工作站
3.7.1合规:全面支持GLP等等法规,支持多种应用场景的用户及权限管理,完善的审计追踪,数据全流程可追溯。
3.7.2高效:丰富的自动化管理手段,功能强大的序列管理功能,简单有效的数据及报告管理,有效地解放人力资源。
3.7.3友好,简单明了的操作界面,降低用户学习成本。
3.7.4安全:采用高效的数据库系统,有效的保障用户数据的安全性。
3.7.5可靠:采用客户服务架构,支持7x24小时不间断运行,为用户实验提供高可靠性的保障。
3.7.6符合GMP、CGMP、21CFR Part11、ICH指南等法律法规要求的完整审计追踪功能,审计追踪记录不可修改与删除并且可以打印,必须在业主单位现场验证以便确认该项重要功能。
3.8 软件功能
3.8.1 可与原厂安培检测器、双通道紫外检测器、二极管阵列检测器、连续可变波长荧光检测器、蒸发光散射检测器、示差折光检测器、质谱检测器等检测器联用,以实现多维色谱分析;
3.8.2可与原厂自动进样器、柱温箱等所有部件联机使用,并实现反控;
3.8.3与主机同一品牌的数据库格式的分析与控制软件,具备完整的审计追踪功能和三级管理权限功能;
3.8.4可兼容原厂网络版软件,实现联机操作。
3.9配置要求
3.9.1四元梯度分析系统(含四元梯度泵、在线柱塞杆清洗装置、脱气机等),1套;
3.9.2溶剂管理器,1套;
3.9.3恒温柱温箱,1套;
3.9.4可变波长双通道紫外检测器,1套;
3.9.5主机同品牌蒸发光散射检测器,1套;
3.9.6自动进样器,120位,1套;
3.9.7审计追踪与四级管理权限功能数据库格式的色谱工作站,1套;
3.9.8标准备品配件,1套;
3.9.9有机相与水相0.45um过滤膜与过滤头,各100只;
3.9.10流动相过滤器与真空泵,1套;
3.9.11主机同品牌色谱柱,C18,4.6*250mm,5um,5根;
3.9.12品牌台式电脑,1套;
3.9.13品牌激光打印机,1套;
3.9.14空压机,ELSD配套使用,1套。